english
Уважаеми клиенти,
Бихме искали да представим на вниманието Ви, тест за анализ на GDF-15 (диференциращ растежен фактор-15), производство на Roche Diagnostics. Имунологичен тест за ин витро количествено определяне на растежен диференциращ фактор-15 (GDF-15) в човешки серум и плазма, има предназначението на помощно средство за стратификация на риска при пациенти с остър коронарен синдром (ОКС) или хронична сърдечна недостатъчност (ХСН). Тестът Elecsys GDF-15 е помощно средство при прогнозата на сериозни събития на кръвоизлив при пациенти с предсърдно мъждене (ПМ). Електрохемилуминисцентният имунотест “ECLIA” е предназначен за употреба с имунологични анализатори Elecsys и cobas e.
Диагностична стойност на анализа
По-надеждна прогностика на риска от кръвоизлив при пациенти с предсърдно мъждене
- Рискът от кръвоизлив е основен проблем при избора на терапия с орални антикоагуланти (OAК) за профилактика на инсулт при пациенти с предсърдно мъждене (ПМ).
- GDF-15 е най-силният предиктор в оценката за риск от кръвоизлив “ABC bleeding risk score”. Благодарение на него лекарите могат по-добре да разберат какъв е индивидуалният профил на риска от кръвоизлив за всеки пациент и да бъдат добре информирани при вземане на решения за лекарствена терапия.
По-добри решения при остър коронарен синдром
- GDF-15 е силен независим маркер при прогностиката на смъртност, дължаща се на различни причини и повторен инфаркт при пациенти с остър коронарен синдром (ОКС).
- Комбинацията между GDF-15 и TnT-hs може да улесни стратификацията на пациенти с остър коронарен синдром без ST-елевация (NSTE-ОКС), за които биха били от полза ранна реваскуларизация и по- интензивни медицински терапии.
По-пълна клинична картина при сърдечна недостатъчност
- Сърдечната недостатъчност (СН) е сложен синдром, засягащ не само сърцето, но и множество екстракардиални тъкани
- GDF-15 е независим маркер, свързан със смъртността и нефаталните събития при СН с намалена (HFrEF) или запазена фракция на изтласкване (HFpEF)
- В комбинация с NT-proBNP и TnT-hs, той предлага изчерпателна клинична картина и помага за идентификация на високорисковите пациенти, които биха имали полза от по-интензивен контрол
Характеристики на теста
|
Време за тест |
18 мин. |
|
Принцип на теста |
Сандвичев принцип |
|
Калибрация |
2-точкова калибрация |
|
Проследяемост |
Анализът е стандартизиран чрез претегляне на рекомбинантен GDF-15 в конски серум. |
|
Материал за пробата |
Серум и Li хепарин, K2 EDTA и K3 EDTA плазма |
|
Стабилност на пробата |
Годни в продължение на 8 дни, при 20 - 25 °C; 14 дни, при 2 - 8 °C; 12 месеца, при -20 °C (±5 °C). Замразявайте само веднъж. |
|
Годност на реактивите
|
cobas e 411, e 601, e 602, E170: След отваряне при 2 - 8 °C: 12 седмици в анализаторите: 8 седмици; cobas e 801: в анализатора: 16 седмици |
|
Обем на пробата
|
cobas e 411, e 601, e 602, E170: 35 μL cobas e 801: 21µL |
|
LoB, LoD, LoQ* (Спецификация) |
LoB: ≤ 350 pg/mL; LoD: ≤ 400 pg/mL; LoQ: ≤ 400 pg/mL |
|
Измервателен обхват |
400 – 20 000 pg/mL |
|
Разреждане |
1:5 (концентрацията на разредената проба трябва да е >3500 pg/Ml), използвайкиDiluent MultiAssay |
Информация за заявки
|
Elecsys® GDF-15 |
07125933 190 (e 411, e 601) |
100 теста на опаковка
|
|
CalSet GDF-15 |
07125941 190 (e 411, e 601) |
4 × 1.0 mL от всеки CalSet GDF-15 Level 1 и 2 |
|
PreciControl Cardiac II |
04917049 190 (e 411, e 601) |
4 × 2.0 mL от всеки PreciControl Cardiac II 1 и 2 |
|
Diluent MultiAssay |
03609987 190 (E170, e 411, e 601) |
2 × 16 mL дилуент за проби 45.2 mL дилуент за проби |
За повече информация:
Personalised bleeding risk prediction for your Atrial Fibrillation patients
Illuminating the hidden severity of cardiovascular disease with GDF-15
A multi-marker approach in CVD
Roche - Your partner in lung cancer patient management
Екип ХРОНО
